Recherche informations sur l'AVIOC
Posté : 09 mars 2013, 16:15
Bonjour,
J'ai réalisé avec un IADE, hier, l’anesthésie pour une ablation de glande surrénale (pour tumeurs de la surrénale) en AIVOC (Propofol/Remi +relais morphinique) un vrai bonheur et une très bonne stabilité hémodynamique. Mais, parce qu'il en a toujours, c'est que l'IADE n'a pu que m'expliquer "sommairement" le principe de l'AIVOC sans pouvoir répondre clairement aux questions suivantes (comme le MAR qui n'a assuré que le "Techniquage" du patient, !!!).
Pouvez-vous m'aider en répondant aux questions :
Quel est le principe de l'AIVOC ?
Pourquoi y a t il trois modèles pharmacologiques : Schnider ? Minto ? Geps ?
Quels sont les principales différences de ces modèles (Schnider ? Minto ? Geps ?) ?
Quels paramettres faut ils (taille ?, poids ?, etc) pour ces différents modèles ?
Les modèles ont-ils des limites ?
Pourquoi chaque modèle est propre a une drogue (Schnider => Prpofol ; Minto => Remi et Geps => Suf)
L'AIVOC a t elle encore un avenir face à l’anesthésie inhallatoire a objectif de concentration, réalisé par exemple avec un Zeus(r) ?
Qu'enttend-on par système a boucle ouverte et boucle fermée (L'IADE m'a dit que si je voulais des explications sur l'AIVOC il me fallait aller en stage à l’Hôpital Foch à Suresnes (92)) ?
Je suis également à la recherche d'un cours sur l'AIVOC, le mien etant programmé pour mai ?
SVP Merci
Sebastien-Olivier
J'ai réalisé avec un IADE, hier, l’anesthésie pour une ablation de glande surrénale (pour tumeurs de la surrénale) en AIVOC (Propofol/Remi +relais morphinique) un vrai bonheur et une très bonne stabilité hémodynamique. Mais, parce qu'il en a toujours, c'est que l'IADE n'a pu que m'expliquer "sommairement" le principe de l'AIVOC sans pouvoir répondre clairement aux questions suivantes (comme le MAR qui n'a assuré que le "Techniquage" du patient, !!!).
Pouvez-vous m'aider en répondant aux questions :
Quel est le principe de l'AIVOC ?
Pourquoi y a t il trois modèles pharmacologiques : Schnider ? Minto ? Geps ?
Quels sont les principales différences de ces modèles (Schnider ? Minto ? Geps ?) ?
Quels paramettres faut ils (taille ?, poids ?, etc) pour ces différents modèles ?
Les modèles ont-ils des limites ?
Pourquoi chaque modèle est propre a une drogue (Schnider => Prpofol ; Minto => Remi et Geps => Suf)
L'AIVOC a t elle encore un avenir face à l’anesthésie inhallatoire a objectif de concentration, réalisé par exemple avec un Zeus(r) ?
Qu'enttend-on par système a boucle ouverte et boucle fermée (L'IADE m'a dit que si je voulais des explications sur l'AIVOC il me fallait aller en stage à l’Hôpital Foch à Suresnes (92)) ?
Je suis également à la recherche d'un cours sur l'AIVOC, le mien etant programmé pour mai ?
SVP Merci
Sebastien-Olivier