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etre ionisiné ou ne pas etre ionisé...

Posté : 20 oct. 2007, 12:17
par celox30
jeune padawan 1ere année, je me prend la tête sur la pharmacocinétique.... je commence à entrevoir la lumière et pour etre sur d'etre dans la bonne direction je voudrais avoir une confirmation :
quand on parle d'une forme ionisée ou non ionisée d'un médicament dans la circulation sanguine, on ne parle que de la forme libre de cette molecule et non pas de la forme liée aux proteines? n'est-ce pas? hein? dites moi oui... svp... :helpme
merci d'avance...

Posté : 20 oct. 2007, 16:34
par bicquet
aïe, bonjour la migraine.
ne te prend pa tro la tete avec ça ( a mon avis) mm si c bien d'essayer de comprendre.
la forme ionisé est hydrosoluble et la non ionisé est liposoluble. C la forme non ionisé qui nous importe car c elle qui franchi les membranes cellulaires.La fraction ionisé et non ionisé dp du PKA.
ainsi un acide faible a une fraction non ionisé + importante par rapport a sa fraction ionisé et inversement pour une base faible.
bref , vu la compo d'une membrane, + un medoc est liposoluble ( donc non ionisé) + il diffuse vite a travers la membrane.


comme c la fraction libre qui est "efficace", c la forme ionisé ou non ionisé du medoc sous forme libre qui importe.

bon courage a+ :nutsml:

Posté : 20 oct. 2007, 16:42
par Maxime

Posté : 20 oct. 2007, 17:04
par Elrond
Hello Celox31,
Aprés quelques recherches et une bonne prise de tête, je pense avoir compris le phenoméne.
Aprés absorption, le medicament se retrouve sous 2 formes:
La forme liée au protéines ( sorte de reserve)
La forme libre
Au niveau du medicament, seul la forme non ionisée du medicament est capable de diffuser à travers la membrane. :smt025 :41616-4: